Accesso precoce al mercato: dalle approvazioni condizionate di EMA agli accordi negoziali particolari di AIFA - Federico Villa, Claudio Jommi, Armando Genazzani, Sara Antignani, Simona Montilla, Mario Melazzini, 2018
Obbligo di vaccino: ecco perché aspettare il sì dell'Ema potrebbe non essere una buona idea - la Repubblica
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Mieloma multiplo, Ema autorizza l'immissione in commercio condizionata per Carvykti - AboutPharma
Dott.ssa Alice Rotelli - Facciamo chiarezza su SVILUPPO, VALUTAZIONE E APPROVAZIONE DEI VACCINI CONTRO COVID-19 Per essere approvato nell'Unione Europea (UE), un vaccino deve essere sottoposto a rigorose sperimentazioni e a una
Covid, via libera dell'EMA al vaccino di Novavax: è il quinto approvato in Ue
Covid. Il dossier del vaccino AstraZeneca consegnato all'Ema. Decisione entro il 29 gennaio - Quotidiano Sanità
Emofilia B, CSL e uniQure ottengono il via libera del Chmp per la
Covid. Gimbe lancia allarme vaccini: “In Italia disponibilità certe entro marzo di soli 10 milioni di dosi e di 22,8 per giugno. Il piano va rivisto” - Quotidiano Sanità
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L'Agenzia europea per i medicinali ha avviato la procedura di approvazione subordinata a condizioni del vaccino anti-COVID-19 Skycovion | Fedaiisf Federazione delle Associazioni Italiane degli Informatori Scientifici del Farmaco e del Parafarmaco
Covid: l'Ema approva il vaccino Johnson & Johnson a partire dai 18 anni | Sanità24 - Il Sole 24 Ore
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Il programma PRIME di EMA festeggia il quinto compleanno • NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico
Il vaccino per COVID-19 di Novavax autorizzato in Europa per gli a
Ema, le decisioni del Chmp di ottobre, raccomandata l'approvazione di 10 farmaci - RIFday
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Vaccino anti-Covid, arrivato l'ok dell'Ema a Pfizer-BioNTech
CHMP EMA raccomanda approvazione di nuovo farmaco per la tubercolosi multi-resistente
Covid-19: Sviluppo, valutazione e approvazione dei vaccini | Croce Rossa Italiana Comitato di Vigevano
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Progetto Prime: un esempio di come Ema sta spingendo per attuare un mercato accelerato. Ma a quale prezzo per i pazienti? | Sanità24 - Il Sole 24 Ore
Valoctocogene roxaparvovec: approvazione condizionata di EMA per il primo approccio di terapia genica per l'emofilia A grave | AICE online
